ニュージーランドの医薬品・医療機器安全局であるメドセーフは、プソイドエフェドリンを含む11種類の風邪薬とインフルエンザ治療薬に承認を与えました。医薬品サプライヤーは、早ければ6月にもこれらの製品の供給を開始できる可能性があると述べています。デイビッド・シーモア保健相によると、これは当初の予定日である2025年よりもずっと早いとのことです。
シーモア氏は、政府は速やかに法律を変更し、メドセーフの承認手続きを早めることで、冬に間に合うようにこれらの医薬品に対する国民の要求に応えてきたと説明した。次のステップは、製薬会社がこれらの医薬品をニュージーランドに届けることであり、冬までには完成できるとの指摘もある。
大臣は、これにより、この冬、風邪やインフルエンザに苦しむニュージーランド人が大幅に軽減されると考えています。また、オーストラリア、カナダ、英国、米国で入手できるのと同じ効果的な風邪薬やインフルエンザ薬を人々が利用できるようになるとも述べました。
今週、プソイドエフェドリンをクラスBからクラスCの規制薬物に再分類する薬物乱用（プソイドエフェドリン）改正法案が下院で満場一致で可決されました。この変更と1984年の医薬品規則の改正により、ニュージーランド人は処方箋なしでプソイドエフェドリンを含む風邪薬やインフルエンザ薬を薬局で購入できるようになりました。
シーモアは、プソイドエフェドリンがメタンフェタミンの製造に使用されるのではないかという懸念から、これらの医薬品が以前に禁止されたことを批判しました。彼は、犯罪組織にはメタンフェドリン製造用のプソイドエフェドリンを入手するより効果的な方法があり、これらの方法を法執行活動の焦点とすべきだと主張した。
このような変化があっても、これらの医薬品の誤用を防ぐための安全対策は引き続き行われる。プソイドエフェドリンは引き続き規制薬物であり、前駆物質であり、輸入と輸出の制限は引き続き適用されます。ニュージーランドの警察と税関にも、違法な製品を差し押さえる権限があります。
シーモア氏によると、政府は不必要な官僚的形式主義を排除し、病気のニュージーランド人に効果的な風邪薬やインフルエンザ治療薬を購入する自由と選択肢を増やすことで、原則に基づいた決定を下すという約束を果たしたという。詳細については、保健省のウェブサイトをご覧ください。
